PT Kalbe Farma Tbk

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

PT Kalbe Farma Tbk adalah perusahaan farmasi dan kesehatan konsumen publik terbesar di Indonesia dan terbesar di Asia Tenggara, yang memproduksi obat resep, obat OTC, suplemen nutrisi, dan produk kesehatan fungsional dengan merek termasuk Extra Joss, Fitbar, Diabetasol, dan Prenagen. Kalbe International mengelola ekspor grup dan perdagangan lintas batas di Asia Tenggara dan Afrika, dengan fasilitas yang didirikan di Nigeria untuk melayani pasar Afrika. Perusahaan ini secara aktif bermitra dengan distributor grosir untuk lini suplemen kesehatan dan nutrisi konsumen di seluruh ASEAN dan sekitarnya.

Kategori

Suplemen & KesehatanPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇲🇾 Malaysia 🇸🇬 Singapura 🇻🇳 Vietnam 🇹🇭 Thailand 🇵🇭 Filipina 🇳🇬 Nigeria 🇿🇦 Afrika Selatan

Sertifikasi (dideklarasikan)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Jelajahi

Distributor di IndonesiaSuplemen & Kesehatan di IndonesiaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Indonesia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)