k+ s minerals and agriculture gmbh

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah punya izin beroperasi?

• Izin operasional untuk lokasi produksiBerarti negara memeriksa lokasi dan mengizinkan produksi di sana: pabrik, bukan kantor.Jul 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• Sertifikat GMP dari badan obatBadan obat UE menginspeksi fasilitas ini dan mengonfirmasi izin memproduksi obat.Jan 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• Operator Ekonomi Bersertifikat dalam registrasi pabean UEBea cukai memberi status pedagang tepercaya setelah mengaudit prosedurnya.Agu 2026EU AEO register (European Commission)

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Hadir di media sosialProfil publik ada dan mengarah ke perusahaan yang sama.bukti

Tentang

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

Kategori

Manufaktur FarmasiBahan Kimia & PlastikPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di JermanManufaktur Farmasi di JermanBahan Kimia & Plastik di JermanPerlengkapan Medis & Kesehatan di Jerman

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)