Laboratorios Bagó S.A.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan sahamBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Laboratorios Bagó adalah salah satu produsen farmasi independen terbesar di Argentina, didirikan pada tahun 1934 di Buenos Aires dan memproduksi obat resep, obat OTC, produk dermatologi, dan suplemen nutrisi. Perusahaan ini mengekspor ke lebih dari 40 negara di Amerika Latin, Amerika Serikat, dan Eropa Timur melalui perusahaan afiliasi dan distributor grosir, mengoperasikan pabrik bersertifikasi GMP di Buenos Aires dan fasilitas anak perusahaan di Brasil, Chili, dan Meksiko. Rangkaian produknya yang luas, rekam jejak peraturan yang panjang, dan distribusi regional yang mapan menjadikan Bagó sebagai pemasok B2B utama bagi importir farmasi dan pengadaan grup rumah sakit di Amerika.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanSuplemen & Kesehatan

Pasar utama

🇦🇷 Argentina 🇧🇷 Brasil 🇨🇱 Cile 🇲🇽 Meksiko 🇵🇪 Peru 🇨🇴 Kolombia 🇺🇸 Amerika Serikat

Sertifikasi (dideklarasikan)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Jelajahi

Distributor di ArgentinaPerlengkapan Medis & Kesehatan di ArgentinaSuplemen & Kesehatan di Argentina

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)