Lalan Rubbers (Private) Limited

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Tentang

Lalan Rubbers adalah cabang manufaktur sarung tangan dan lateks dari Lalan Group, konglomerat terdiversifikasi terbesar di Sri Lanka yang didirikan pada tahun 1940. Mengoperasikan 14 fasilitas produksi canggih, perusahaan ini mengekspor lebih dari 3,2 miliar sarung tangan pelindung dan industri per tahun ke lebih dari 53 negara, selain karet gelang, kasur lateks, bantal, dan produk karet industri khusus. Fasilitas zona pemrosesan ekspor mereka di Biyagama mendukung keterlacakan penuh dan kontrak pasokan B2B dalam volume besar.

Kategori

Perlengkapan IndustriPerlengkapan Medis & KesehatanPeralatan Keselamatan & PelindungProduk Karet & Komposit

Pasar utama

🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇬🇧 Inggris Raya 🇦🇺 Australia 🇨🇦 Kanada 🇫🇷 Prancis 🇸🇪 Swedia 🇯🇵 Jepang 🇳🇱 Belanda 🇲🇾 Malaysia

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality Management

Jelajahi

Distributor di Sri LankaPerlengkapan Industri di Sri LankaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Sri LankaPeralatan Keselamatan & Pelindung di Sri LankaProduk Karet & Komposit di Sri Lanka

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)