maxon

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Jul 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Tentang

maxon memproduksi sistem penggerak presisi dan motor untuk perangkat medis dan industri dari operasi Sachselnnya. Perusahaan ini memasok sistem perawatan kesehatan, laboratorium, mitra OEM, atau pelanggan ekspor teregulasi di seluruh pasar utama terdaftarnya.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanPeralatan Listrik & Tenaga

Pasar utama

🇨🇭 Swiss 🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇯🇵 Jepang

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Jelajahi

Distributor di SwissPerlengkapan Medis & Kesehatan di SwissPeralatan Listrik & Tenaga di Swiss

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)