Medistri SA

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Situs web aktifKami membuka situsnya sendiri bulan ini. Situs mati hampir selalu berarti perusahaan mati.Jul 2026bukti
• Aktif di registri perusahaanMenunjukkan perusahaan belum bubar dan tidak sedang ditutup.Jul 2026Zefix (Swiss commercial registry)
• Domain situs web terdaftarUsia domain sulit dipalsukan dan menunjukkan usaha ini tidak baru dibentuk.Jul 2026Domain registry record
• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan sahamBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Jul 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

Tentang

Home | Medistri SA

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Pengemasan & PercetakanPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di SwissManufaktur Farmasi di SwissPerlengkapan Pengemasan & Percetakan di SwissPerlengkapan Medis & Kesehatan di Swiss