Nolato AB

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan sahamBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email kontak dapat dijangkauSurat ke alamat ini diterima oleh server mereka.
• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Nolato adalah grup teknologi tinggi Swedia yang mengembangkan dan memproduksi produk dari bahan polimer, komponen plastik dan silikon cetakan injeksi, ekstrusi, dan cetakan tiup untuk perangkat medis, komunikasi seluler, otomotif, dan aplikasi industri. Divisi Solusi Medisnya memproduksi perangkat medis sekali pakai, sistem pengiriman obat, dan komponen diagnostik berdasarkan ISO 13485 di fasilitas di Eropa dan Asia.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanPerlengkapan IndustriElektronik Konsumen

Pasar utama

🇸🇪 Swedia 🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇨🇳 Tiongkok 🇬🇧 Inggris Raya 🇨🇭 Swiss 🇳🇱 Belanda

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices QualityIATF 16949, Automotive Quality

Jelajahi

Distributor di SwediaPerlengkapan Medis & Kesehatan di SwediaPerlengkapan Industri di SwediaElektronik Konsumen di Swedia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)