Orion Pharma Ltd.

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Orion Pharma adalah salah satu perusahaan farmasi terkemuka di Bangladesh, yang memproduksi obat generik bermerek di segmen anti-infeksi, kardiovaskular, gastrointestinal, dan dermatologi di pabrik Ghorashal yang bersertifikat WHO-GMP. Perusahaan mengekspor bentuk sediaan jadi ke Myanmar, Kamboja, Sri Lanka, dan negara-negara Afrika yang terdaftar, dan juga memproduksi nutraceuticals.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanSuplemen & Kesehatan

Pasar utama

🇧🇩 Bangladesh 🇲🇲 Myanmar (Burma) 🇱🇰 Sri Lanka 🇰🇭 Kamboja 🇺🇬 Uganda

Sertifikasi (dideklarasikan)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Jelajahi

Distributor di BangladeshPerlengkapan Medis & Kesehatan di BangladeshSuplemen & Kesehatan di Bangladesh

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)