Sonoco Products Company

Apakah aman untuk ditangani?

• ID entitas hukum (LEI) aktifPengenal global di dunia keuangan; yang aktif diperpanjang setiap tahun.Agu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Sonoco Products Company adalah penyedia global solusi pengemasan konsumen dan industri yang terdiversifikasi, mengoperasikan lebih dari 300 fasilitas manufaktur di lebih dari 30 negara. Perusahaan ini memproduksi kaleng komposit, tabung dan inti karton, wadah plastik kaku dan fleksibel, kemasan khusus untuk produk perawatan kesehatan, dan layanan pengemasan global. Divisi pengemasan layanan kesehatan Sonoco memproduksi kantong medis, kemasan melepuh, dan bahan khusus untuk pelanggan perangkat medis dan farmasi, sementara segmen pengemasan konsumennya memasok kaleng, label, dan wadah kertas kaku untuk merek makanan dan perawatan pribadi.

Kategori

Perlengkapan Pengemasan & PercetakanPerlengkapan IndustriPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇺🇸 Amerika Serikat 🇨🇦 Kanada 🇲🇽 Meksiko 🇩🇪 Jerman 🇬🇧 Inggris Raya 🇧🇷 Brasil 🇨🇳 Tiongkok

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 45001, Occupational SafetyFSC CertifiedBRCGS Certification

Jelajahi

Distributor di Amerika SerikatPerlengkapan Pengemasan & Percetakan di Amerika SerikatPerlengkapan Industri di Amerika SerikatPerlengkapan Medis & Kesehatan di Amerika Serikat

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)