Winovus

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Winovus memproduksi chip mikrofluida, biochip, dan microarray presisi tinggi untuk diagnostik, ilmu hayati, dan penemuan obat. Perusahaan Singapura ini menyediakan layanan fabrikasi nano dan rekayasa permukaan.

Kategori

Perlengkapan Medis & KesehatanElektronik Konsumen

Pasar utama

🇸🇬 Singapura 🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇨🇳 Tiongkok

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Jelajahi

Distributor di SingapuraPerlengkapan Medis & Kesehatan di SingapuraElektronik Konsumen di Singapura

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)