Ace Implant Lab S.R.L.
Ace Implant Lab S.R.L., produttore registrato a Timişoara, Romania
Ace Implant Lab S.R.L. è una società iscritta nel registro delle imprese rumeno (ONRC) con il numero di registrazione J2017003523355, codice di identificazione fiscale 38129836. Il registro registra una sede legale a Timişoara, contea di Timiş, registrazione il 23-08-2017, la forma giuridica SRL e lo status funcțiune (in operazione). L'attività principale riportata nel rendiconto finanziario annuale della società depositato presso il Ministero delle Finanze per il 2025 è CAEN 3250, produzione di strumenti e forniture mediche e dentistiche. Lo stesso archivio riporta una media di 6 dipendenti. Sabou Nicolae è iscritto nel registro come amministratore.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Timişoara, Romania
- Founded
- 2017
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie
- Markets
- Romania
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)