Glaxosmithkline Biologicals Kft.
Pianta certificata dall'ente regolatore sanitario brasiliano (ANVISA)
ANVISA, l'ente regolatore sanitario brasiliano, detiene un certificato di buona pratica di fabbricazione valido per questa pianta, che copre i principi farmaceutici attivi biologici, valido fino all'11-11-2028. Il certificato viene rilasciato dopo un'ispezione dello stabilimento stesso, motivo per cui un regolatore straniero nomina questo sito: le merci prodotte qui sono ammesse sul mercato brasiliano. Numero di processo 25351187966201821.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Hungary
- Categories
- Produzione farmaceutica
- Markets
- Ungheria, Brasile
Listed in a source registry
Verified facts
- gmp-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Jordan Food and Drug Administration (JFDA), approved manufacturing sites (open data portal of Jordan)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)