ABENA A/S
Produttore danese di pannolini, salviette, prodotti per la cura della pelle del bambino e articoli sanitari usa e getta con una forte...
Produttore danese di pannolini, salviette, prodotti per la cura della pelle del bambino e articoli sanitari usa e getta, con una forte presenza distributiva in Europa e Nord America in oltre 80 paesi.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Aabenraa, Denmark
- Founded
- 1953
- Website
- abena.com
- Categories
- Cura e alimentazione del bambino, Forniture medicali e sanitarie
- Markets
- Danimarca, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Svezia
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin Qui l'aggiudicazione porta con sé anche un controllo altrui: nell'UE e nello SEE la stazione appaltante deve escludere gli operatori condannati per frode, corruzione o riciclaggio e quelli con debiti fiscali o contributivi accertati con decisione definitiva. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- OEKO-TEX Standard 100 OEKO-TEX Label Check
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)