PT Alterlab Teknologi Indonesia

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Importare da questo fornitore: cosa si applica

Normative che si applicano solitamente alle spedizioni di questo settore. Non è consulenza legale: verificare la fonte ufficiale collegata.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR) ↗
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices) ↗
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission ↗

Capacità di distribuzione

Ruoli di partner

ImportatoreDistributore

Paesi coperti

🇮🇩 Indonesia

Canali di vendita

Commercio all'ingrosso e Cash-and-CarryAppalti istituzionali e governativi

Tipi di cliente

Scuole e universitàStrutture sanitarie (ospedali e cliniche)Acquirenti istituzionali e aziendali

Preferenze sull'accordo

Non specificato

Informazioni

PT Alterlab Teknologi Indonesia distribuisce attrezzature e tecnologie di laboratorio di produttori internazionali. Fornisce ricercatori, aziende, università e laboratori industriali in Indonesia.

Categorie

Forniture industrialiMacchinari industrialiForniture medicali e sanitarie

Mercati principali

🇮🇩 Indonesia

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