Dätwyler Holding
Produttore svizzero di soluzioni di tenuta di precisione che fornisce componenti critici in gomma e polimeri alle catene di fornitura all'ingrosso di prodotti farmaceutici, dispositivi medici e industriali in tutto il mondo.
Dätwyler Holding, fondata ad Altdorf, in Svizzera nel 1915, è un gruppo industriale svizzero che opera a livello globale specializzato in soluzioni di tenuta ad alta precisione realizzate con elastomeri e polimeri. L'azienda impiega circa 8.000 persone in 25 stabilimenti di produzione nei cinque continenti. La sua divisione Healthcare Solutions produce chiusure farmaceutiche (tappi di fiale, aste di stantuffo) fornite a produttori farmaceutici e distributori all'ingrosso di dispositivi medici che richiedono rigorosi componenti conformi alle GMP. La divisione Sealing Solutions serve le catene di fornitura all'ingrosso del settore automobilistico, della lavorazione di alimenti e bevande e della vendita all'ingrosso industriale in generale. Il pedigree di qualità svizzero di Dätwyler e la capacità di compounding verticalmente integrata ne fanno un fornitore unico preferito per gli acquirenti di approvvigionamenti industriali con percorsi critici.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Forniture industriali, Macchinari industriali, Forniture medicali e sanitarie, Gomma e materiali compositi
- Markets
- Svizzera, Germania, Stati Uniti, Francia, Italia, Paesi Bassi, Regno Unito, Cina, India, Brasile
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)