EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana

Esiste e funziona adesso?

• Il contatto corrisponde al paeseIl prefisso telefonico sul loro sito coincide con il paese registrato.Phone country code on their own site
• Forma giuridica registrata: Società a responsabilità limitataLa forma giuridica riconosciuta nel suo paese.

È davvero un produttore?

• Iscritta all'albo statale delle imprese artigianeMostra che produce in proprio; i rivenditori non entrano in questo registro.Sloexport Slovenian exporter directory

È sicuro affrontarlo?

• Non in liste di sanzioniMostra che non c'è divieto di commercio. Non dice nulla sulla reputazione.ago 2026OpenSanctions
• Non in elenchi di esclusioneMostra che non è stata esclusa dagli appalti pubblici per illeciti.ago 2026OpenSanctions

Le fonti indipendenti concordano?

È raggiungibile e reattiva?

• Email aziendale sul dominio proprio dell'aziendaSuggerisce un'attività consolidata anziché una casella gratuita.ago 2026Mail server of the company domain

Informazioni

Parole della stessa azienda. Non abbiamo verificato queste affermazioni.

EMF - FURLAN & CO d.o.o., Lubiana è quotata da Sloexport nel settore elettrico ed elettronico. Il suo profilo di directory descrive operazioni tra cui produzione, rappresentanza, vendita e manutenzione di dispositivi medici.

Categorie

Produzione farmaceuticaForniture medicali e sanitarieApparecchiature elettriche e di potenza

Mercati principali

🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Germania 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Croazia

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Distributori in SloveniaProduzione farmaceutica in SloveniaForniture medicali e sanitarie in SloveniaApparecchiature elettriche e di potenza in Slovenia

Norme applicabili a queste merci

Normative che si applicano solitamente alle spedizioni di questo settore. Non è consulenza legale: verificare la fonte ufficiale collegata.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)