EVTERPA COSMETIC & CO LTD
COSMETICA BIOLOGICA | OLIO DI ROSA | OLIO DI LAVANDA | ACQUA DI ROSE | ACQUA DI LAVANDA | COSMETICA NATURALE | BULGARIA | VALLE DELLA
COSMETICA BIOLOGICA | OLIO DI ROSA | OLIO DI LAVANDA | ACQUA DI ROSE | ACQUA DI LAVANDA | COSMETICA NATURALE | BULGARIA | VALLE DELLA TRACIA | PRODUTTORE DI OLI ESSENZIALI E ACQUE FLOREALI DAL PROPRIO RACCOLTO 2025 EVTERPA COSMETIC offre una vasta gamma di servizi con risposta rapida, prezzi competitivi e una forte attenzione alla soddisfazione del cliente. Apprezziamo la flessibilità, l'innovazione e la responsabilità. Il nostro team è composto da esperti che si dedicano ai più alti standard di ricerca di laboratorio, controllo di qualità e sviluppo del prodotto. Guidato dal Dr. Chernev, un illustre laureato dell'Università di Medicina di Plovdiv nel 1995,
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie, Skincare e cosmetici, Illuminazione e lampade
- Markets
- Bulgaria
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)