FOTONA proizvodnja optoelektronskih naprav d.d.

Esiste e funziona adesso?

• Il contatto corrisponde al paeseIl prefisso telefonico sul loro sito coincide con il paese registrato.Phone country code on their own site

È davvero un produttore?

• Iscritta all'albo statale delle imprese artigianeMostra che produce in proprio; i rivenditori non entrano in questo registro.Sloexport Slovenian exporter directory

È sicuro affrontarlo?

• Identificativo di soggetto giuridico (LEI) attivoIdentificativo globale usato in finanza; quello attivo si rinnova ogni anno.ago 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Non in liste di sanzioniMostra che non c'è divieto di commercio. Non dice nulla sulla reputazione.ago 2026OpenSanctions
• Non in elenchi di esclusioneMostra che non è stata esclusa dagli appalti pubblici per illeciti.ago 2026OpenSanctions

Le fonti indipendenti concordano?

È raggiungibile e reattiva?

• Email aziendale sul dominio proprio dell'aziendaSuggerisce un'attività consolidata anziché una casella gratuita.ago 2026Mail server of the company domain

Informazioni

Parole della stessa azienda. Non abbiamo verificato queste affermazioni.

FOTONA proizvodnja optoelektronskih naprav d.d. è quotata da Sloexport nell'altro settore manifatturiero. Il suo profilo di directory descrive operazioni tra cui la produzione di sistemi laser medicali per dermatologia, ginecologia e odontoiatria.

Categorie

Produzione farmaceuticaForniture medicali e sanitarie

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🇸🇮 Slovenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Germania 🇮🇹 Italia 🇭🇷 Croazia

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Distributori in SloveniaProduzione farmaceutica in SloveniaForniture medicali e sanitarie in Slovenia

Norme applicabili a queste merci

Normative che si applicano solitamente alle spedizioni di questo settore. Non è consulenza legale: verificare la fonte ufficiale collegata.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)