Gelesis srl

Esiste e funziona adesso?

• Forma giuridica registrata: Società a responsabilità limitataLa forma giuridica riconosciuta nel suo paese.

È davvero un produttore?

• Immette prodotti sul mercato (registro nazionale dei produttori): medical devicesIndica che produce o importa i beni invece di rivendere quelli altrui.ago 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• Registrato presso la dogana UEIT06508451215Serve per far attraversare le frontiere alle merci.ago 2026EU EORI validation (European Commission)

È sicuro affrontarlo?

• Identificativo di soggetto giuridico (LEI) attivoIdentificativo globale usato in finanza; quello attivo si rinnova ogni anno.ago 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Non in liste di sanzioniMostra che non c'è divieto di commercio. Non dice nulla sulla reputazione.ago 2026OpenSanctions
• Non in elenchi di esclusioneMostra che non è stata esclusa dagli appalti pubblici per illeciti.ago 2026OpenSanctions

Le fonti indipendenti concordano?

È raggiungibile e reattiva?

• Email aziendale sul dominio proprio dell'aziendaSuggerisce un'attività consolidata anziché una casella gratuita.ago 2026Mail server of the company domain

Informazioni

Gelesis develops non-systemic superabsorbent hydrogels for weight management and GI-related chronic diseases, including Plenity.

Categorie

Produzione farmaceuticaForniture medicali e sanitarie

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Distributori in ItaliaProduzione farmaceutica in ItaliaForniture medicali e sanitarie in Italia

Norme applicabili a queste merci

Normative che si applicano solitamente alle spedizioni di questo settore. Non è consulenza legale: verificare la fonte ufficiale collegata.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)