genetic s p a

Esiste e funziona adesso?

• Il contatto corrisponde al paeseIl prefisso telefonico sul loro sito coincide con il paese registrato.Phone country code on their own site

Ha il diritto di operare?

• Certificato GMP di un'agenzia del farmacoUn'agenzia del farmaco dell'UE ha ispezionato il sito e confermato che può produrre medicinali.gen 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

È sicuro affrontarlo?

• Non in liste di sanzioniMostra che non c'è divieto di commercio. Non dice nulla sulla reputazione.ago 2026OpenSanctions
• Non in elenchi di esclusioneMostra che non è stata esclusa dagli appalti pubblici per illeciti.ago 2026OpenSanctions

Le fonti indipendenti concordano?

È raggiungibile e reattiva?

• Email aziendale sul dominio proprio dell'aziendaSuggerisce un'attività consolidata anziché una casella gratuita.ago 2026Mail server of the company domain

Informazioni

Genetic SpA è un’azienda privata e indipendente che si dedica alla ricerca, allo sviluppo, alla fabbricazione e alla commercializzazione di soluzioni terapeutiche innovative che possano proteggere la salute e migliorare la qualità di vita delle persone. Siamo spinti dalla passione in ciò che sappiamo fare meglio, ossia la ricerca scientifica e lo sviluppo farmaceutico innovativo, indirizzati alla fabbricazione, per conto proprio e per conto di terzi, di diverse forme farmaceutiche per specialità medicinali e dispositivi medici.

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Produzione farmaceuticaImballaggi e forniture per la stampaForniture medicali e sanitarie

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Norme applicabili a queste merci

Normative che si applicano solitamente alle spedizioni di questo settore. Non è consulenza legale: verificare la fonte ufficiale collegata.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)