MAQ Surgical Instruments
Produttore di strumenti chirurgici di Sialkot da 45 anni, oltre 6.000 prodotti chirurgici, dentistici e veterinari.
MAQ Surgical Instruments è un produttore veterano di Sialkot fondato nel 1978, che produce oltre 6.000 strumenti chirurgici, dentistici, veterinari e per manicure certificati secondo gli standard ISO 9001:2000, cGMP e CE. L'azienda è diventata uno degli esportatori di strumenti chirurgici in più rapida crescita in Pakistan, fornendo distributori sanitari, uffici di approvvigionamento ospedalieri e grossisti di apparecchiature dentistiche negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Europa e nel Medio Oriente. La forza lavoro specializzata di Sialkot e la tradizione nella produzione di utensili, che risale a generazioni, sono alla base del competitivo rapporto qualità-prezzo di MAQ.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 1978
- Website
- maqsurgical.com
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie, Utensili e attrezzature, Forniture e attrezzature dentali
- Markets
- Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Australia, Francia, Italia, Paesi Bassi, Svezia, Canada, Emirati Arabi Uniti
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission