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- Type
- Manufacturer
- Location
- Tartu linn, Estonia
- Founded
- 2013
- Website
- http://www.physioneers.com
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie
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Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)