Plasterart Limited
Produzione di prodotti in gesso - escluso il gesso dentale o medico nel registro delle imprese neozelandesi
PLASTERART LIMITED è iscritta nel registro delle società neozelandesi con NZBN 9429042288985, stato Registrato al momento del controllo, registrato il 04/11/2016. Il registro registra la classificazione del settore "Prodotti in gesso mfg - escluso gesso dentale o medico" (ANZSIC C203220), che colloca l'azienda nel settore manifatturiero piuttosto che nel commercio, ed elenca chalkart.co.nz come sito web.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Christchurch, New Zealand
- Founded
- 2016
- Website
- https://plasterart.co.nz
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie
- Markets
- Nuova Zelanda
Listed in a source registry
Verified facts
- registry-active-global (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registered-since (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 Companies Register (NZBN bulk data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 New Zealand Companies Office (NZBN bulk data)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)