Radiometer Medical ApS
Radiometer è un'azienda danese di dispositivi medici che produce analizzatori di gas nel sangue, dispositivi transcutanei...
Radiometer è un'azienda danese di dispositivi medici che produce analizzatori di gas nel sangue, monitor transcutanei e dispositivi diagnostici point-of-care utilizzati nelle unità di terapia intensiva, nei reparti di emergenza e nei reparti neonatali di tutto il mondo. La sua famiglia di analizzatori di gas del sangue arterioso ABL misura ossigeno, anidride carbonica, pH, elettroliti e metaboliti su 100 µL di sangue intero. Radiometer fa parte di Danaher Corporation e fornisce distributori ospedalieri in oltre 130 paesi.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Copenhagen, Denmark
- Founded
- 1935
- Website
- radiometer.com
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie
- Markets
- Stati Uniti, Germania, Giappone, Regno Unito, Francia, Australia, Cina
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Qui l'aggiudicazione porta con sé anche un controllo altrui: nell'UE e nello SEE la stazione appaltante deve escludere gli operatori condannati per frode, corruzione o riciclaggio e quelli con debiti fiscali o contributivi accertati con decisione definitiva. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)