Sonoco Products Company
Soluzioni di imballaggio globali diversificate per i mercati consumer e industriali.
Sonoco Products Company è un fornitore globale di soluzioni diversificate di imballaggio industriale e di consumo, che gestisce più di 300 stabilimenti di produzione in oltre 30 paesi. L'azienda produce lattine composite, tubi e nuclei di cartone, contenitori di plastica rigidi e flessibili, imballaggi speciali per prodotti sanitari e servizi di imballaggio globali. La divisione imballaggi sanitari di Sonoco produce buste mediche, blister e materiali speciali per clienti di dispositivi medici e prodotti farmaceutici, mentre il segmento degli imballaggi di consumo fornisce lattine, etichette e contenitori di carta rigida a marchi alimentari e per la cura personale.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hartsville, SC, United States
- Founded
- 1899
- Website
- sonoco.com
- Categories
- Imballaggi e forniture per la stampa, Forniture industriali, Forniture medicali e sanitarie
- Markets
- Stati Uniti, Canada, Messico, Germania, Regno Unito, Brasile, Cina
Verified facts
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- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- cert-fsc (amber), checked 2026-08-30 FSC certificate database (search.fsc.org)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
- FSC Certified FSC Public Search
- BRCGS Certification BRCGS Directory
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)