TECNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L.
TECNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L. - produttore con sede a RO
TECNOSERVICE EQUIPMENT S.R.L. è un produttore con sede in Str. Dej, nr. 40, cod 012284, Settore 1, Bucuresti, Romania, Strada Dej 40, 012284 București, Romania.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Bucharest, Romania
- Website
- http://www.tecnos.ro/
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie, Macchinari industriali
- Markets
- Romania
Verified facts
- named-by-manufacturer (green), checked 2026-09-04 EVT - Eye Vision Technology GmbH distributor list
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-05 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Qui l'aggiudicazione porta con sé anche un controllo altrui: nell'UE e nello SEE la stazione appaltante deve escludere gli operatori condannati per frode, corruzione o riciclaggio e quelli con debiti fiscali o contributivi accertati con decisione definitiva. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment