YILDIZLAR KALIP PLAST KAUÇUK A.S.

È sicuro affrontarlo?

• Non in liste di sanzioniMostra che non c'è divieto di commercio. Non dice nulla sulla reputazione.ago 2026OpenSanctions
• Non in elenchi di esclusioneMostra che non è stata esclusa dagli appalti pubblici per illeciti.ago 2026OpenSanctions
• Registrato per la prima volta nell'archivio webMostra che l'azienda era già presente online allora.ago 2026Internet Archive (Wayback)

Le fonti indipendenti concordano?

È raggiungibile e reattiva?

• Email aziendale sul dominio proprio dell'aziendaSuggerisce un'attività consolidata anziché una casella gratuita.ago 2026Mail server of the company domain

Informazioni

Parole della stessa azienda. Non abbiamo verificato queste affermazioni.

Dal 1978, Yildizlar Kalıp Plastik ve Kauçuk A.S. ha consolidato la sua posizione di leader nella produzione di stampi, nella produzione di iniezione plastica e nelle lavorazioni meccaniche di precisione. Come azienda familiare di terza generazione, cresciamo con l'innovazione e stabiliamo continuamente nuovi standard di settore con un team esperto e una filosofia di gestione incentrata sul cliente. La nostra esperienza copre molti settori come quello automobilistico, medico, edile, energetico, elettronico, nautico, articoli per la casa, prodotti per l'infanzia, ottica, giocattoli, difesa e aviazione, negozio di animali, cosmetici, accessori per il bagno. Questo portafoglio diversificato è guidato dalla nostra co

Categorie

Cura della personaForniture medicali e sanitarieRicambi e accessori per veicoli

Mercati principali

🇹🇷 Turchia

Certificazioni (dichiarate)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

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Distributori in TurchiaCura della persona in TurchiaForniture medicali e sanitarie in TurchiaRicambi e accessori per veicoli in Turchia

Norme applicabili a queste merci

Normative che si applicano solitamente alle spedizioni di questo settore. Non è consulenza legale: verificare la fonte ufficiale collegata.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)