Yunnan Baiyao Group Co., Ltd.
Yunnan Baiyao Group è il produttore cinese di medicina tradizionale cinese più iconico, con sede...
Yunnan Baiyao Group è il produttore cinese di medicina tradizionale cinese più iconico, con sede a Kunming. Il gruppo esporta un'ampia gamma di prodotti erboristici per la salute, tra cui la rinomata polvere e cerotti Baiyao, linee per la cura dei capelli e prodotti da banco per la guarigione delle ferite. Fornitura B2B all'ingrosso disponibile per distributori di MTC, catene di farmacie e rivenditori di prodotti sanitari con supporto per la registrazione del prodotto per i mercati target. Certificato GMP secondo gli standard NMPA cinesi. Attivo nei mercati di Stati Uniti, Canada, Germania, Australia e Singapore.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kunming, China
- Founded
- 1902
- Website
- yunnanbaiyao.com
- Categories
- Forniture medicali e sanitarie, Cura e styling dei capelli
- Markets
- Stati Uniti, Germania, Australia, Singapore, Canada
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- facility-registered (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of manufacturing facilities behind product registrations (Sarana)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)