韓国の歯科用品および歯科用機器メーカーとサプライヤー

Goyang-si Gyeonggi, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 市場規制当局に登録済み: アメリカ合衆国 · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Daegu, 韓国

• 2 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：Multi M Series (K250826, 2025-06-12), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018-03-08)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, 韓国

• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Daegu, 韓国

• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）

Uiwang-si, Gyeonggi, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Daejeon, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 3 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018-02-22), MaxiGen (K152077, 2016-04-21), BellaFuse (K151271, 2016-03-11)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Seoul, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Gwangju, 韓国

• 2 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018-06-28), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017-11-09)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Seoul, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, 韓国

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, 韓国

• 製造業者として登録済み · ALIMS
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 事業所の住所が政府規制当局の登録簿に記載 · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, 韓国

• 米国FDAに受託製造業者（Contract Manufacturer）として登録済み
• 市場規制当局に登録済み: アメリカ合衆国 · FDA device establishment registration

Seoul, 韓国

• 2 品目の医療機器について米国 FDA への申請者：K3 (K183347, 2019-09-04), K3 (K152830, 2017-04-20)。申請者は届出に責任を負います。誰が製造しているかは記録からは分かりません · FDA premarket notifications 510
• 米国FDAに登録済み（有効、当年分の更新済み）