Helrex surgical industry
**当社は世界中で手術器具を製造および輸出しています。
Helrex Surgical Industry は、高品質の外科、歯科、医療、整形外科用器具を提供する信頼できるパキスタンのメーカーおよび世界的なサプライヤーです。精密工学、国際品質基準、熟練した職人技への強い取り組みにより、当社は世界中の病院、診療所、医療専門家向けに設計された、外科用ハサミ、鉗子、持針器、レトラクター、タングステンカーバイド器具、特殊な手術器具などの包括的な製品を製造しています。すべての器具は高級ステンレス鋼から慎重に作られており、優れた耐久性、精度、耐食性、信頼性の高い臨床パフォーマンスを提供します。
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 2019
- Website
- https://helrexsurgical.com
- Categories
- 医療およびヘルスケア用品
- Markets
- アメリカ合衆国, アラブ首長国連邦, イギリス, オーストリア, 中国, エジプト, イタリア, オランダ, ニュージーランド, パキスタン, カタール, シンガポール, タイ, シリア, ブラジル, アゼルバイジャン, オーストラリア, アルメニア
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-09-03 Domain registry record
- tax-filing-active (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (ATL Income Tax)
- directors-on-file (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (IRIS)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-09-03 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-09-03 Internet Archive (Wayback)
- blacklist-clear (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (blacklist)
- contact-email-deliverable (green), checked 2026-07-25
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
Claimed certifications, not confirmed by us
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
Check independently
Product lines
- Plastic Surgery instruments