ORIBALT VILNIUS, UAB
医薬品製造、リトアニア
ORIBALT VILNIUS, UAB は、リトアニアのトラクシュに拠点を置く医薬品製造会社です。公的事業登録簿に登録されています。
- Type
- Distributor
- Location
- Trakų, Lithuania
- Categories
- 医薬品製造
Listed in a source registry
Verified facts
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- supervised-operator (green), checked 2026-08-16 Licencijų informacinė sistema, LIS (Registrų centras, Lietuvos atvirų duomenų portalas)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-24 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-24 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registered-address (green), checked 2026-08-24 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registered-since (green), checked 1993-12-29 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-01-23 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices ここでの落札は、他者による審査も伴います。EUおよびEEAでは、公共調達者は詐欺、汚職、資金洗浄で有罪となった入札者、および確定した決定で税や社会保険料の未納が認定された入札者を排除しなければなりません。 Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- gmp-certified (green), checked 2025-12-10 EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-16 Valstybinio socialinio draudimo fondo valdyba (Sodra), atviri įmonių duomenys
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)