AMSINO MEDICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記済みの事業者国の登記簿が今も営業中として扱っていることを示します。US FDA device registration and listing (open.fda.gov)
• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

事業を行う許可はありますか？

• 環境規制当局が実在の住所で登録している事業所規制当局が住所で把握している実在の事業所であり、紙の上の会社ではありません。2026年8月US FDA device establishment registration (openFDA)

独立した情報源は一致しているか？

独立した情報源が収集されると、クロスチェックが表示されます。

概要

カテゴリー

歯科用品および歯科用機器医療およびヘルスケア用品

主要市場

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中国の販売代理店中国の歯科用品および歯科用機器中国の医療およびヘルスケア用品

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)