B Medical Systems S.a r.l.

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年7月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。2026年8月Domain registry record
• 登記された法人形態：株式会社その国で認められている法人形態です。

対処しても安全ですか?

• 有効な法人識別子（LEI）金融で使われる世界共通の識別子で、有効なものは毎年更新されます。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)
• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)
• 公共調達の入札に参加公共調達機関が正式な入札でこの供給者を選びました。契約自体は出典先にあります。2026年8月TED, EU public procurement bulletin

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

概要

B Medical Systems は、医療用冷蔵庫、ワクチン冷凍庫、輸送ボックス、血液管理コールドチェーン機器を製造しています。 1979 年にルクセンブルクで設立された同社は、世界中の医療システム、NGO、研究所、販売代理店に製品を提供しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品電気および電力機器

主要市場

🇱🇺 ルクセンブルク 🇩🇪 ドイツ 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇮🇳 インド

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