Boehringer Ingelheim
ヒト用医薬品、動物用医薬品、生物医薬品の製造。
ベーリンガーインゲルハイムは、インゲルハイム アム ラインの事業所でヒト用医薬品、動物用医薬品、生物医薬品の製造を行っています。同社は、上場主要市場全体でヘルスケア システム、研究所、OEM パートナー、または規制対象の輸出顧客に供給しています。
- Type
- Manufacturer
- Location
- Ingelheim am Rhein, Germany
- Founded
- 1885
- Website
- boehringer-ingelheim.com
- Categories
- 医療およびヘルスケア用品
- Markets
- ドイツ, アメリカ合衆国, 日本, 中国
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)