Benta Pharma Industries

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

Benta Pharma Industries は、CNS、心血管、代謝疾患向けの強化された医薬製剤のほか、眼内レンズや点滴投与セットなどの滅菌医療機器を製造しています。 1994 年に設立され、レバノンに本社を置き、レバノンとエジプトに工場を置くベンタ グループは、サウジアラビア、イラク、エジプト、フランスに支社を置き、40 か国以上で活動しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇸🇦 サウジアラビア 🇮🇶 イラク 🇪🇬 エジプト 🇫🇷 フランス 🇦🇪 アラブ首長国連邦

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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