CHIRON Group SE

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年7月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。2026年8月Domain registry record
• 連絡先が国と一致自社サイトの市外局番が登録国と一致しています。Phone country code on their own site

対処しても安全ですか?

• 有効な法人識別子（LEI）金融で使われる世界共通の識別子で、有効なものは毎年更新されます。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)

連絡が取れ、応答はあるか？

• ソーシャルメディアで確認公開プロフィールが存在し、同じ会社を指しています。証拠

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• EU imports of iron, steel and aluminium goods are in the CBAM carbon-border regime: from 1 Jan 2026 importers need CBAM authorisation and must buy certificates. European Commission (CBAM)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

概要

CHIRON は、医療、自動車、航空宇宙産業における精密金属加工用の高速立形マシニング センターと積層造形システムを製造しています。同社は、直接販売と技術提携を通じて世界中に輸出しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品車両部品および付属品金属、鉄鋼、鉱業

主要市場

🇩🇪 ドイツ 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇨🇳 中国 🇵🇱 ポーランド

認証（申告）

ISO 9001, Quality Management

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