Colgate-Palmolive

本当にメーカーなのでしょうか？

• 製品を市場に投入（国の生産者登録簿）35000-190他社の製品を転売するのではなく、自ら製造または輸入していることを示します。2026年8月US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

事業を行う許可はありますか？

• 環境規制当局が実在の住所で登録している事業所110011537916規制当局が住所で把握している実在の事業所であり、紙の上の会社ではありません。2026年8月US EPA Facility Registry Service

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

Colgate-Palmolive は、ニューヨークの事業所で衛生用品、ティッシュ、家庭用ケア製品を製造しています。同社は、上場主要市場全体の薬局チャネル、食料品チェーン、機関バイヤー、または輸出顧客に製品を供給しています。

カテゴリー

パーソナルケア掃除用品と家庭用品医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇺🇸 アメリカ合衆国 🇨🇦 カナダ 🇲🇽 メキシコ 🇧🇷 ブラジル

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

探す

アメリカ合衆国の販売代理店アメリカ合衆国のパーソナルケアアメリカ合衆国の掃除用品と家庭用品アメリカ合衆国の医療およびヘルスケア用品

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)