Enhance Plastic Industry Sdn Bhd

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)

概要

Enhance Plastic Industry Sdn Bhd は、マレーシアのイポーでプラスチック製品とコンポーネントを製造しています。その生産能力には、ブロー成形、射出成形、高周波溶接、熱硬化などが含まれます。

カテゴリー

包装および印刷用品産業用品医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇲🇾 マレーシア 🇸🇬 シンガポール

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