FOLEX, d.o.o.

現在も存在し、運営されていますか?

• 連絡先が国と一致自社サイトの市外局番が登録国と一致しています。Phone country code on their own site
• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

本当にメーカーなのでしょうか？

• 国の手工業登録簿に登録自ら製造していることを示します。転売業者はこの登録簿に入れません。Sloexport Slovenian exporter directory

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

企業自身による説明です。当社はこの内容を検証していません。

フォレックス、d.o.o. Sloexport によりその他の製造部門に上場されています。そのディレクトリ プロファイルには、PS および PP のフィルムとシートの押出、真空熱成形プロセスを使用したプラスチック製品の製造、および金型の製造を含む業務が記載されています。当社の製品は自動車産業、食品産業、化粧品、薬局、花屋などで使用されています。

カテゴリー

医薬品製造医療およびヘルスケア用品車両部品および付属品

主要市場

🇸🇮 スロベニア 🇦🇹 オーストリア 🇩🇪 ドイツ 🇮🇹 イタリア 🇭🇷 クロアチア

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE