Gelesis srl

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

本当にメーカーなのでしょうか？

• 製品を市場に投入（国の生産者登録簿）: medical devices他社の製品を転売するのではなく、自ら製造または輸入していることを示します。2026年8月Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• EU税関に登録済みIT06508451215貨物を国境を越えて動かすために必要です。2026年8月EU EORI validation (European Commission)

対処しても安全ですか?

• 有効な法人識別子（LEI）金融で使われる世界共通の識別子で、有効なものは毎年更新されます。2026年8月GLEIF global LEI register (golden copy)
• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

Gelesis develops non-systemic superabsorbent hydrogels for weight management and GI-related chronic diseases, including Plenity.

カテゴリー

医薬品製造医療およびヘルスケア用品

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)