genetic s p a

現在も存在し、運営されていますか?

• 連絡先が国と一致自社サイトの市外局番が登録国と一致しています。Phone country code on their own site

事業を行う許可はありますか？

• 医薬品当局によるGMP証明書EUの医薬品当局が施設を査察し、医薬品の製造が認められていることを確認しました。2026年1月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

企業自身による説明です。当社はこの内容を検証していません。

Genetic SpA is a private and independent company dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of innovative therapeutic solutions that can protect people's health and improve their quality of life. We are driven by passion in what we do best, namely scientific research and innovative pharmaceutical development, aimed at the manufacturing, on our own account and on behalf of third parties, of different pharmaceutical forms for medicinal specialties and medical devices.

カテゴリー

医薬品製造包装および印刷用品医療およびヘルスケア用品

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)