Genomma Lab

現在も存在し、運営されていますか?

• 本人確認済み自社ドメインと登記簿の双方と突き合わせました。Hell of a Partner identity check
• 会社登録簿でアクティブ国の事業所名簿に、実在する住所で確認できました。2026年7月INEGI DENUE
• 連絡先の国が相違自社サイトの市外局番が別の国を指しています。確認する価値があります。

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 連絡先メール到達可能このアドレス宛のメールは相手サーバーに受け付けられます。

概要

Genomma Lab は、メキシコシティの事業所で OTC 医薬品、パーソナルケア、スキンケア、ウェルネス製品を製造しています。同社は、上場主要市場全体の薬局、ヘルスケアバイヤー、公共調達チーム、または輸出顧客に製品を供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品サプリメントとウェルネス

主要市場

🇲🇽 メキシコ 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇨🇦 カナダ 🇧🇷 ブラジル

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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メキシコの販売代理店メキシコの医療およびヘルスケア用品メキシコのサプリメントとウェルネス

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)