GETEX LENZ Technische Textilien GmbH

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中2026年7月証拠
• 連絡先が国と一致Phone country code on their own site
• 登記された法人形態：Limited liability company

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Textiles sold in the EU must carry fibre-composition labelling under Regulation (EU) No 1007/2011. European Commission
• Textiles sold in the US must comply with FTC labeling rules (fiber content, country of origin, care instructions). US FTC

概要

50年以上にわたり、私たちはテーラーリング、フィンに特化してきました。 Getex Lenz - テクニカル テキスタイル、ベルクロ、および締結システムのパートナー 50 年以上にわたり、当社は医療技術から産業用途に至るまで、幅広い業界向けのテクニカル テキスタイルの仕立て、仕上げ、加工と締結システムを専門にしてきました。 私たちの強み: ✔ カスタマイズされたソリューション - 顧客の仕様に応じた個別の製造 ✔ 最高品質 - 正確な処理と信頼できる納期 ✔ 柔軟性 - 小規模シリーズ、カスタム設計、サンプル作成、迅速な応答時間 ✔ 革新的な製品開発 - プロトタイプから

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品生地・繊維材料

主要市場

🇩🇪 ドイツ

認証（申告）

ISO 9001, Quality Management

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