GETEX LENZ Technische Textilien GmbH
50年以上にわたり、私たちはテーラーリング、フィンに特化してきました。 Getex Lenz - テクニカル テキスタイル、ベルクロ、および締結システムのパートナー 50 年以上にわたり、当社は医療技術から産業用途に至るまで、幅広い業界向けのテクニカル
50年以上にわたり、私たちはテーラーリング、フィンに特化してきました。 Getex Lenz - テクニカル テキスタイル、ベルクロ、および締結システムのパートナー 50 年以上にわたり、当社は医療技術から産業用途に至るまで、幅広い業界向けのテクニカル テキスタイルの仕立て、仕上げ、加工と締結システムを専門にしてきました。 私たちの強み: ✔ カスタマイズされたソリューション - 顧客の仕様に応じた個別の製造 ✔ 最高品質 - 正確な処理と信頼できる納期 ✔ 柔軟性 - 小規模シリーズ、カスタム設計、サンプル作成、迅速な応答時間 ✔ 革新的な製品開発 - プロトタイプから
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Göppingen, Germany
- Founded
- 1972
- Website
- getex-lenz.de
- Categories
- 医療およびヘルスケア用品, 生地・繊維材料
- Markets
- ドイツ
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- vat-valid (green), checked 2026-08-13 VIES (European Commission)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- energy-market-role (green), effective since 2019-09-05 Marktstammdatenregister (Bundesnetzagentur)
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Textiles sold in the EU must carry fibre-composition labelling under Regulation (EU) No 1007/2011. European Commission
- Textiles sold in the US must comply with FTC labeling rules (fiber content, country of origin, care instructions). US FTC