Greiner AG

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：上場株式会社その国で認められている法人形態です。
• ウェブサイト未確認前回はサイトに到達できませんでしたが、問題がない可能性もあります。

独立した情報源は一致しているか？

概要

Greiner は、Greiner Packaging (硬質プラスチック容器および蓋)、Greiner Bio-One (医療診断用プラスチック)、および Greiner Foam (工業用フォームおよび複合材料) の 3 つの事業部門を持つオーストリアのプラスチックおよびフォームのグループです。このグループは 35 か国に 140 の拠点を運営し、ヨーグルト カップ、包装フィルム、採血管、航空機内装フォーム部品を生産しています。食品、製薬、モビリティ分野向けの高品質プラスチックを専門としています。

カテゴリー

包装および印刷用品医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇩🇪 ドイツ 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇬🇧 イギリス 🇫🇷 フランス 🇨🇳 中国

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

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オーストリアの販売代理店オーストリアの包装および印刷用品オーストリアの医療およびヘルスケア用品

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)