Huvepharma

本当にメーカーなのでしょうか？

• 製品を市場に投入（国の生産者登録簿）他社の製品を転売するのではなく、自ら製造または輸入していることを示します。2026年8月Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)
• 公共調達の入札に参加公共調達機関が正式な入札でこの供給者を選びました。契約自体は出典先にあります。2026年8月TED, EU public procurement bulletin

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

Huvepharma はソフィアで動物用医薬品、飼料添加物、ワクチン、動物用健康製品を製造しています。 1954 年に設立された同社は、BG、RO、GR、DE および関連輸出市場にわたる家畜統合業者、獣医師、飼料工場、輸出販売業者に製品を供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品農業と原材料

主要市場

🇧🇬 ブルガリア 🇷🇴 ルーマニア 🇬🇷 ギリシャ 🇩🇪 ドイツ

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)