InDevR Inc.

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中今月、当方でサイトを実際に開きました。死んだサイトはほぼ必ず死んだ会社を意味します。2026年8月証拠
• Webサイトのドメイン登録済みドメインの古さは偽装が難しく、事業が最近作られたものではないことを示唆します。RDAP (domain registry)2026年8月
• 登記された法人形態：株式会社その国で認められている法人形態です。

連絡が取れ、応答はあるか？

• 連絡先メール到達可能このアドレス宛のメールは相手サーバーに受け付けられます。

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

InDevR は、ワクチン開発と品質管理のための多重分析試験システムである VaxArray プラットフォームを開発および製造しています。同社のテクノロジーは複数のアッセイを 1 つの検査に統合し、世界中の製薬メーカーのワクチン開発スケジュールを加速します。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品産業用品

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