INVISIO Communications A/S

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：株式会社その国で認められている法人形態です。

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions
• 最初にウェブアーカイブに記録されましたその時点ですでにオンラインで営業していたことを示します。2026年8月Internet Archive (Wayback)

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

INVISIO は、極端な音響環境で活動する軍、法執行機関、および公安の職員向けに、高度な聴覚保護および通信ソリューションを開発しています。統合マイクとノイズキャンセリング通信ヘッドセットを備えたインイヤー型聴覚保護ユニットは、NATO 諸国の国防省および特殊作戦部隊に供給されています。同社はデンマークでデザインを行い、アジアで製造を調達しています。

カテゴリー

安全および保護装置オーディオとビデオ医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇺🇸 アメリカ合衆国 🇬🇧 イギリス 🇩🇪 ドイツ 🇸🇪 スウェーデン 🇩🇰 デンマーク 🇳🇴 ノルウェー 🇫🇷 フランス

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementCE Marking

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スウェーデンの販売代理店スウェーデンの安全および保護装置スウェーデンのオーディオとビデオスウェーデンの医療およびヘルスケア用品

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)