PT Isotekindo Intertama

対処しても安全ですか?

• 制裁リストに該当なし取引禁止がないことを示します。評判については何も語りません。2026年8月OpenSanctions
• 指名停止リストに掲載なし不正により公共調達から排除されていないことを示します。2026年8月OpenSanctions

独立した情報源は一致しているか？

連絡が取れ、応答はあるか？

• 自社ドメインの業務用メール無料のメールボックスではなく、定着した事業であることを示唆します。2026年8月Mail server of the company domain

概要

PT Isotekindo Intertama は、登録済みの診断システム、検査用製品、医療機器を販売しています。インドネシアの医療施設や専門研究所に製品を供給しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品産業用品

主要市場

🇮🇩 インドネシア

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

流通能力

パートナーの役割

Importer / ExporterDistributor

対応国

🇮🇩 インドネシア

販売チャネル

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

顧客タイプ

Healthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Institutional & Corporate Buyers