The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing (JPM)

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト未確認

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

概要

JPM は、ブランドジェネリック医薬品の開発・製造会社として 1978 年にヨルダンのナウルで設立され、MENA 地域で最多となる 70 以上の特許を保有しています。同社は、錠剤、カプセル、液体、滴下剤、クリーム、注射剤にわたる 100 を超える処方箋製品および OTC 製品を cGMP 認定施設から製造しています。 JPM は 3 大陸にわたって技術移転パートナーシップを実施しており、湾岸、アフリカ、南アジアの 25 か国以上に輸出しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇸🇦 サウジアラビア 🇦🇪 アラブ首長国連邦 🇰🇼 クウェート 🇪🇬 エジプト 🇲🇦 モロッコ 🇩🇿 アルジェリア 🇹🇳 チュニジア 🇳🇬 ナイジェリア 🇰🇪 ケニア

認証（申告）

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

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