Keeler Ltd.

現在も存在し、運営されていますか?

• 本人確認済み自社ドメインと登記簿の双方と突き合わせました。Hell of a Partner identity check
• 英国登録簿でアクティブ国の会社登記簿は今も営業中として扱っています。2026年6月Companies House
• 登記された法人形態：有限責任会社その国で認められている法人形態です。

本当にメーカーなのでしょうか？

• 製造業者として登録済み登記された事業目的にこれらの製品の製造が含まれています。2026年6月Companies House

誰が運営しているのか？

• 登録簿に役員の記載あり: 6会社に法的責任を負う実在の人物がいることを示します。2026年6月Companies House

独立した情報源は一致しているか？

概要

英国に拠点を置く眼科用光学設計および製造会社で、米国、オーストラリア、インドの市場向けに診断機器、ルーペ、検眼機器を製造しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品メガネとサングラス

主要市場

🇬🇧 イギリス 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇦🇺 オーストラリア 🇮🇳 インド 🇩🇪 ドイツ

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

探す

イギリスの販売代理店イギリスの医療およびヘルスケア用品イギリスのメガネとサングラス

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Sunglasses and protective eyewear are personal protective equipment in the EU: CE marking under Regulation (EU) 2016/425 is required. European Commission (PPE)